Roche, des données prometteuses pour un nouveau médicament contre la sclérose en plaques

Posté le: 04.06.2025

La multinationale pharmaceutique Roche a publié des résultats cliniques très encourageants liés au phenebrutinib, une molécule expérimentale qui pourrait représenter une percée importante dans le traitement de la sclérose en plaques. Le médicament, toujours en cours de développement, a montré une efficacité significative pour ralentir la progression de la maladie et pour réduire presque complètement l’activité pathologique chez les patients impliqués dans l’essai.

Un pas en avant dans la lutte contre la sclérose en plaques

Lors de la réunion annuelle du Consortium des centres de sclérose en plaques (CMSC) qui s’est tenue à Phoenix, aux États-Unis, Roche a présenté les résultats actualisés de l’étude de phase II. Selon le communiqué de presse, fenebrutinib a démontré un profil hautement sélectif et puissant, avec des résultats cliniques qui sont de bon augure pour la prochaine phase des tests.

"Le fenebrutinib est un médicament prometteur, avec un mécanisme d’action précis et un profil de sécurité qui nous permet d’envisager la phase III avec confiance », a déclaré Levi Garraway, directeur médical du groupe.

Qu’est-ce qui fait du fénébrutinib un changement potentiel

Le nouveau médicament scleros agit en inhibant spécifiquement la protéine BTK (Bruton Tyrosine Kinase), impliqué dans les processus inflammatoires affectant le système nerveux central. L’objectif est de réduire l’inflammation chronique responsable des dommages à la gaine de myéline – le revêtement protecteur des neurones – ralentissant la progression de la maladie.

La sclérose en plaques est une maladie auto-immune qui touche plus de 2,9 millions de personnes dans le monde, Provoquant un large éventail de symptômes débilitants : fatigue persistante, problèmes d’équilibre, troubles visuels et difficultés motrices ne sont que quelques-uns des signes qui caractérisent son évolution. < fort > L’âge d’apparition le plus courant se situe entre 20 et 40 ans, ce qui en fait la principale cause d’invalidité neurologique non traumatique chez les jeunes adultes.

Prochaines étapes : Phase III

Roche prévoit de conclure des études de phase III d’ici la fin de 2025. Si les résultats se confirment, le fénébrutinib pourrait être proposé aux autorités réglementaires pour une autorisation de mise sur le marché.

L’annonce a également eu un impact sur le marché boursier : le Roche dividend note a enregistré une hausse d’environ 1 % le jour de la communication, à contre-courant de la tendance générale du marché. Depuis le début de l’année, l’action est en hausse de 2 %, tandis que la croissance d’une année sur l’autre a atteint +15 %. Le chiffre sur cinq ans reste toutefois négatif (-21 %).

Roche : une histoire d’innovation et de recherche

Fondée en 1896 à Bâle par Fritz Hoffmann-La Roche, l’entreprise est aujourd’hui l’un des leaders mondiaux du secteur pharmaceutique et du diagnostic. Ses domaines d’excellence comprennent l’oncologie, les maladies auto-immunes et les tests de diagnostic avancés. En 2024, Roche a réalisé un chiffre d’affaires total de 60,5 milliards de francs et un bénéfice net de 9,2 milliards, consolidant ainsi sa position dans le paysage mondial de la santé.

L’intérêt pour les new scleros est très élevé, compte tenu de l’incidence croissante de la maladie et de l’absence, à l’heure actuelle, d’un remède définitif. La perspective que le fénébrutinib puisse représenter une nouvelle option de traitement plus efficace et plus sûre suscite l’espoir non seulement des médecins, mais aussi de millions de patients.

Qu’est-ce que le phénébrutinib ?

Fenebrutinib est un médicament expérimental développé par la société pharmaceutique Roche, Actuellement en cours d’essais cliniques pour le traitement de la sclérose en plaques. La molécule agit de manière ciblée en tant qu’inhibiteur sélectif sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), une enzyme qui joue un rôle central dans la communication entre les cellules du système immunitaire, en particulier les lymphocytes B et les myéloïdes, qui sont impliqués dans les processus inflammatoires et auto-immuns typiques de la maladie.

Contrairement à d’autres traitements qui généralisent le système immunitaire, Le fénébrutinib est axé sur une forte de la réponse inflammatoire , ce qui pourrait réduire les effets secondaires et améliorer la tolérabilité du traitement à long terme. Cette approche sélective le rend particulièrement prometteur pour les formes récurrentes et progressives de la sclérose en plaques.

Dans les études de phase II les plus récentes, le médicament a montré des résultats encourageants : chez les patients traités, une suppression presque complète de l’activité pathologique de la maladie et un ralentissement de la progression de l’invalidité ont été observés. Le profil d’innocuité qui s’est dégagé jusqu’à présent semble favorable, ce qui rend plausible la poursuite du développement clinique. Roche prévoit d’achever la phase III d’ici la fin de l’année 2025.

Si les données futures confirment celles obtenues jusqu’à présent, le fénébrutinib pourrait représenter une nouvelle génération de médicament contre la sclérose, offrant un traitement efficace et plus ciblé à des millions de personnes atteintes de cette maladie chronique et souvent invalidante.

Sclérose en plaques et Roche | Conclusion

Les données présentées par Roche sur le févébrutinib pointent dans une direction claire : celle d’un avenir dans lequel la prise en charge de la sclérose en plaques sera de plus en plus précise, personnalisée et efficace. Bien que le processus expérimental ne soit pas encore terminé, les prémisses d’un nouveau médicament < fort > contre la sclérose sont toutes là.